十家优秀项目等你来对接丨第三届IVD及精准医疗独角兽项目路演(内含项目简介)

发表于 讨论求助 2019-01-16 12:43:49

12月13日(下周三),在各方优秀资源的聚集下,由IVD及精准医疗产业与投资联盟主办的 第三届中国IVD及精准医疗独角兽项目路演将在 上海锦江汤臣洲际酒店 举办,本届路演将发挥联盟在产业及投资领域的优势,为创业公司提供对接优秀资本的机会,现开放外界报名通道,欢迎参加! 


CHC

项目列表


1

又又基因生物科技有限公司

液体活检和NGS文库构建的突破性技术

A轮

融资需求

5000万

2

南京诺唯赞生物科技有限公司

蛋白质定向改造在临床诊断中的应用

N/A

N/A

3

丹娜(天津)生物科技有限公司

侵袭性真菌病(IFD)早期快速联合检测技术

N/A

N/A

4

普瑞基准科技(北京)有限公司

肿瘤精准医疗

Pre-A

融资需求

4000万

5

北京中因科技有限公司

遗传性眼底病基因治疗药物研发


天使轮

融资需求

1500万

6

杭州汇健科技有限公司

健康数据感知技术与产品研发


天使轮

融资需求

3000万

7

上海点联医疗科技有限公司

掌上型集成式多功能iPOCT


天使轮

融资需求

2000万

8

中移高科(北京)科技有限公司

糖尿病专科医联体项目


天使轮

融资需求

1800万

9

和卓生物

突破性捕获胎儿细胞,独创cb-NIPT单细胞无创产前基因检测引领NIPT2.0革命


A轮

融资需求

1亿

10

苏州浚惠生物科技有限公司

单细胞基因检测平台项目


A轮

融资需求

3000万


CHC


项目简介

路演项目一、又又基因生物科技有限公司

液体活检和NGS文库构建的突破性技术 -发现肿瘤于萌芽

公司概览

又又基因生物科技有限公司是一家专注于肿瘤早期筛查的分子诊断公司。公司拥有液体活检和NGS文库构建等领先技术,突破了液体活检在肿瘤早筛中灵敏度低和转化效率低等技术瓶颈,此技术的特点包括最高的灵敏度,最高的转化效率和简单操作流程。公司创始人在英美俄等多个国家留学和工作,几十年来专注分子生物学和分子诊断领域,并有多次创立分子诊断公司的经历,拥有20多项发明专利。团队其他成员包括在世界500强旗下体外诊断公司任Global Commercial Team中国区负责人,和创立过公司被收购的资深软件业技术专家。公司与英国分子诊断公司Genefirst达成战略合作伙伴关系。

项目亮点

2016年全球液体活检市场份额约40亿美元,预计2026年市场容量将达到326亿美元,其中癌症领域286亿美元,未来10年的复合增长率约保持在21.7%,肿瘤液体检测可以细分为:肿瘤早期筛查(150亿美元),靶向药物伴随诊断(17亿美元),患者病情跟踪检测(50亿美元),患者复发追踪检测(69亿美元)。虽然肿瘤早期筛查拥有巨大的市场,因为技术瓶颈的限制导致灵敏度和特异性低,目前很少有公司有能力涉足这个领域。本公司创始人开发出拥有自主知识产权的液体活检的突破性技术,处于国际领先水平,将液体活检的灵敏度提高至0.01%和转化效率95%以上。公司利用此核心技术开发泛癌早期诊断试剂盒,具有国际技术优势和广阔市场空间,同时可以为全球其他公司在靶向药物伴随诊断,患者病情跟踪检测,和患者复发追踪检测等领域提供技术平台和OEM产品服务。


分割线

路演项目二、南京诺唯赞生物科技有限公司

蛋白质定向改造在临床诊断中的应用

项目材料暂缺


分割线

路演项目三、丹娜(天津)生物科技有限公司

新型侵袭性真菌病早期快速联合检测方案

公司概览

丹娜(天津)生物技术有限公司由哈佛大学医学院博士后、京津冀生物医药领军人才周泽奇创业团队于2014年3月创办,注册资金4600万,总部位于天津中新生态城,专注于侵袭性真菌病(IFD)及病原微生物创新诊断技术研究和新型检测产品的开发、生产、临床应用和技术服务。

丹娜生物公司现有成员140余名,其中博士10人,硕士30人。总经理粟艳女士、副总经理盛长忠博士、客服中心主任左大鹏教授、首席营销官柳健诚先生都来自国内外著名生物医药企业或三甲医院,有着十分丰富的管理、研发、生产、市场、客服等经验和创业经历,为公司的顶层设计、高效管理、健康快速发展奠定了坚实基础,具有丰富的技术研发和创业合作经验。

 

项目亮点

丹娜生物公司在国际范围内创新性地自主研发并掌握了多项国际先进的IFD检测核心技术,可以创造性的实现侵袭性真菌病的早期快速、精确定量检测,其中7项产品填补了国内空白,6项联合检测产品达到了国际先进水平,解决了IFD难以早期、快速、精准检测的技术难题,成为了全球率先提出IFD联合检测体系方案并能自主提供全部产品的公司。公司成立仅三年来,成长迅速,2017年销售额就将达4500万元,并预计2020年实现创业板IPO。目前全球真菌病诊断潜在市场规模达500亿元人民币,并且在随着学术推广写临床检验的重视和近年来侵袭性真菌病的高发还会有很大的增幅。


分割线

路演项目四、普瑞基准科技(北京)有限公司

肿瘤精准医疗多组学研究与实践的领跑者

公司概览

普瑞基准科技(北京)有限公司,Precision Scientific,是国内外顶尖专家合力打造、以高通量测序技术和生物信息分析为核心的国家级高新技术企业,致力于为肿瘤临床医生提供最全面、最精准的多组学数据的分析和解读,助力肿瘤临床医生为患者定制个性化的治疗方案,也能够为医药企业和科研机构提供多组学的数据分析支持。

普瑞基准科技是国内实力出众的生物信息解决方案提供商,研发团队由MDAnderson Cancer Center生物信息与计算生物学系副主任梁晗领衔,普瑞基准研发和医学团队成员来自于北京大学、剑桥大学、苏黎世联邦理工学院、中科院等国内外顶级学府,打造一流生物信息分析和遗传咨询团队。研发团队成员发表文章人均6篇以上,IF>10文章人均2篇以上


行业背景

肿瘤精准医疗尤其免疫治疗相关的科学研究及临床实践近几年发展迅猛。随着高通量测序技术的逐步升级以及测序成本逐年下降,越来越多的针对肿瘤的发生发展机理研究,各种精准治疗方案有效性及风险检测的需求日益增加,且检测手段日渐丰富,将进入多组学年代。高品质的生物信息学分析成为认识疾病,研发药物,合理选择治疗手段,提高患者生存率及生存质量的高效手段。


分割线

路演项目五、北京中因科技有限公司

遗传性眼底病基因治疗药物研发

公司概览

北京中因科技有限公司成立于2016年1月,是一家专业从事遗传性眼病基因治疗药物研发和临床基因诊断服务的企业。公司有基因治疗平台和基因诊断两个技术平台,基因治疗平台主要开展遗传性眼病的基因编辑治疗研究和基因替代治疗研究;基因诊断平台开展遗传性眼病的基因检测服务,为基因治疗平台提供有力的辅助和支撑,目前该平台已积累了大量的有关遗传性眼病基因检测案例,并且实现基因诊断结果与临床表型的有效关联。公司管理团队及合作伙伴是专业互补、团结共进的创业管理团队,由业内资深学者、技术专家和经验丰富的项目管理人员组成。

 

项目亮点

在我国,遗传性视网膜变性(IRDs)是一组致盲性眼病,发病率约为1/1000,基因治疗整体市场规模在500亿左右。

基因替代治疗和基因编辑治疗各有优缺点,需要根据具体情况实施治疗方案。目前国际上正在开展的基因治疗IRD临床试验共计10项,均为基因替代治疗。替代治疗安全、有效,但有效期仅2-3年,有很多基因突变无法进行替代治疗。基因编辑治疗技术要求高,可不受突变类型和遗传方式的限定,在DNA水平上改变原有突变的存在,治疗效果更持久。中因科技在基因诊断服务中前期积累的大量诊断案例基础上,针对常见致病基因和突变位点情况,有针对性的稳步推进相关的基因治疗研究。其中基因编辑治疗研究项目4项,有两项的动物实验已经完成,准备开展临床试验;基因替代治疗研究项目2项,正在稳步推进。目前基因治疗处于前期研究投入阶段,还未形成实际性的销售。后期盈利模式主要有药品销售和基因治疗服务等多种模式。

 

分割线

路演项目六、杭州汇健科技有限公司

健康数据感知技术与产品研发

公司概览

杭州汇健科技有限公司(Well-healthcare Technologies Co.)是由上市公司企业家和行业领先的科学家联合创建的一家高科技公司。公司拥有材料学及生物医学研发平台,研发团队包括化学、材料、医学、数理统计、软件,电子、市场开拓等多学科背景的高效精干人才。

企业的目标是服务于人类健康、生活质量的保障和提升。研发和生产基于物联网科技的低功耗智能化传感器,应用领域涉及环境监测、食品监测和健康监测等。以质谱和传感器为健康数据感知硬件,开展健康产业领域的感知端硬件、健康数据采集、数据建模、健康跟踪与管理等核心技术研发及推广应用。

 汇健科技坚持以技术创新为核心,以感知-汇知-智慧为理念,通过产业链合作等方式推动新技术的运用,为社会、股东和员工创造价值。

 

项目亮点

全球肿瘤医疗市场规模在2021年将达到1650亿美元的规模,是年增长率最快的医疗领域。通过检测血液发现早期癌症将改变现有的诊断模式。数据服务,模型建立,疾病预测将在今后的诊断服务领域占据极大的市场份额。杭州汇健科技的创业人员在高通量代谢组研究中取得了一系列的研究成果。利用Nano-SiTM材料与MALDI-TOF结合,可快速从各类医学样本中获取代谢指纹谱数据,通过临床样本成功地利用统计学算法及人工神经网络构建基于血清肽指纹谱的疾病分类与预测模型。该模型对直肠癌患者,肝癌患者,以及肠癌肝转移患者的识别准确率高达92%以上。在销售方面,汇健科技将寻求多方面的合作,通过与上游企业合作开发和推广耗材、检测服务和智能终端系统,向下游消费者推出系列消费级健康服务产品,同时以科研服务换取数据的形式共享科研成果。

 

分割线

路演项目七、上海点联医疗科技有限公司

掌上型集成式多功能iPOCT

公司概览

上海点联医疗科技有限公司是一家融合了通讯、医疗、生物、互联网等各类人才和技术的创新型公司。产品主要面对家庭市场和其他有移动应用场景的医疗和准医疗机构,家庭医生。我们重新定义了POCT, 我们将POCT定义为医疗的连接器和入口,打破技术的边界,支持多个技术平台。

 

项目亮点

1.  多技术平台合一。单个产品兼容测试生化,免疫等多个技术平台的项目。

2.  掌上型,超便携。

3.  智能,标准的IOT设备。

4.  超性价比,千元级别


分割线

路演项目八、中移高科(北京)科技有限公司

糖尿病专科医联体网络服务

公司概览

中移高科(北京)科技有限公司为中国移动双创一期孵化的双创企业,项目团队来自中国移动“移动血糖”产品核心人员。项目团队从2013年开始在中国移动负责研发“移动血糖”产品, 并在多家医院进行业务试点和试运行。项目团队获得中国移动双创一期孵化机会,从2016年9月起在中国移动杭州研发中心进行项目孵化,并在2017年9月完成孵化工作,于2017年12月在北京注册成立中移高科(北京)科技有限公司。

本项目的合作伙伴包括:复星医药、国药控股、万邦医药、中华糖尿病协会、北京协和医院、北大人民医院、北京安贞医院、中国中医科学院广安门医院、湘雅医院、武警总医院、解放军陆军总医院等。

 

项目亮点

中国最新流行病学调查显示,我国糖尿病发病率已经达到11.6%,大约有1.14亿糖尿病患者。近日,2017《以药物创新应对糖尿病的挑战》报告,数据显示:1.14亿糖尿病患者中,仅有36.5%的患者得到确诊,80%的确诊患者能够接受治疗,只有不到13%的患者得到了有效的血糖控制。

本项目搭建糖尿病专科医联体服务网络,让患者在该网络内进行流通,并且让顶级医生向二级及普通三级医院提供技术支持。本项目和国内顶尖糖尿病领域的专家进行深入合作,推广糖尿病足治疗新发明、胃转流术(GBP)治疗2型糖尿病、中西医结合强化治疗等新技术,另外,也组织国内顶尖糖尿病领域的专家,赴二级及普通三级医院进行学术教学及医疗支持服务,整体提升我们糖尿病治疗水平。

分割线

路演项目九、和卓生物科技(上海)有限公司

突破性捕获胎儿细胞,独创cb-NIPT单细胞无创产前基因检测引领NIPT2.0革命

公司概览

1. 公司概况:和卓生物在硅谷、张江、漕河泾分别设立研发中心和实验室,提供“孕前检测-PGS/PGD-产前筛查-产前检测”最完整的解决方案,覆盖产业链各环节的仪器设备、试剂耗材和检测服务。致力于引领市场从“DNA片段基因检测”升级到“单细胞全基因组检测”,并且在生殖、遗传、肿瘤等领域都有极强的业务延展性。

2. 核心团队:董事长是原美国加州大学劳伦斯伯克利国家实验室——高通量实验室与纳米生物杂合体实验室负责人,学术研究得到多项美国联邦资助与国家自然科学基金资助。CEO为耶鲁大学公共卫生管理硕士,拥有15年辅助生殖领域商业运作经验;科研团队占公司总人数的25%,聚集国内外顶尖科研精英。

3. 市场渠道:已经与国内54家医院建立深度合作,成功进入20多家具备PGD资质的生殖中心,覆盖该领域70%市场,年检测量达到4.5万例,在三代试管婴儿市场占有率超过50%,同时与华润签署合作协议,推出面向终端用户的消费级产品。

 

项目亮点

1. 市场规模:和卓生物提供“孕前检测-PGS/PGD-产前筛查-产前检测”全产业链产品,其中孕前检测市场规模在36亿;PGS/PGD市场规模在116亿;产前筛查市场规模122亿;产前检测(羊水穿刺)市场规模在20亿;和卓生物涉及领域总市场规模在300亿。

2. 产品技术:自主研发自动化单细胞捕获平台,突破性地捕获游离胎儿细胞,实现基于胎儿单细胞的无创产前基因检测,单次检测上千种单基因遗传疾病,该检测更加接近羊水绒毛穿刺的金标准检查同时拥有NIPT无创检查的优点,引领NIPT2.0革命。区别于基于cffDNA的NIPT1.0,和卓生物NIPT2.0可以基于胎儿全基因组进行产前基因检测,而不仅仅局限于21、18、13三体综合征的筛查,进而实现NIPT高端产品线扩充;另一方面,和卓生物自主研发的单细胞捕获平台具有良好的普适性,利于未来向CTC等稀有细胞捕获的延伸。同时和卓生物拥有成熟的以SNP芯片为基础的PGS/PGD和产前诊断服务,自主研发的遗传学分析软件对芯片结果进行自动比对分析,提高数据分析效率。

3. 销售:和卓生物2016年营业收入6000万,2017年7500万。其中主营PGS/PGD 业务占总业务20%,近两年增长维持在60%以上;产前诊断业务(羊水穿刺)占总业务近80%.,近两年增长维持在40%以上。


分割线

路演项目十、苏州浚惠生物科技有限公司

全球第一套进入临床医疗器械审批的“单细胞自动分析仪”,和单细胞基因检测平台

公司概览

苏州浚惠生物科技有限公司(浚惠生物)是一家提供单细胞检测解决方案的公司。

公司由500强高管、“千人专家”和IVD企业家共同创立。我们通过技术创新、科学实验、临床研究、开发出临床应用的单细胞检测仪器、试剂、和治疗干预的方法,结合细胞生物学、基因组学的技术,解决癌症、生殖等疑难的问题。

浚惠生物拥有多项发明专利,多个产品已经获得医疗器械与体外诊断试剂证书。目前以稀有肿瘤单细胞的检测为临床突破点, 应用于肿瘤风险的评估和诊断等领域!

公司注册在苏州市太仓港经济技术开发区,建有1000平方米的生产车间,在上海设立了研发中心,和管理总部。

 

项目亮点

突破单细胞测序进入临床应用的关键瓶颈:

  • 创新稀有单细胞鉴定方法-单细胞PET

  • “单细胞自动分析仪”1秒钟分离一个单细胞

  • 打通与各种基因测序平台的对接通道- 第一代测序、NGS测序、qPCR、ddPCR等

  • 与10多家医院进行合作


中国IVD及精准医疗产业与投资联盟是国内首个由行业巨头和投资大鳄联合创立的产业联盟。于2016年6月29日正式成立,创始单位包括:华大基因 、复星医药、雅培、罗氏诊断、启明创投、红杉中国基金、山蓝资本、万孚生物、美康生物、药明康德、Illumina、凯杰、生物梅里埃、阳普医疗、理邦仪器、誉衡药业、君联资本、达晨创投、软银中国、同创伟业、高特佳投资集团、分享投资、晨兴集团、弘晖资本、通合资本、中卫创投等近40家单位,首任理事长由华大基因执行总裁尹烨先生当选。


联盟自成立以来,积极推动产业发展,已举办了多场活动,包括:ivd产业投资ceo论坛,独角兽创业大赛,以及华大基因,美康生物,奥普生物,启明创投的参访交流,通过这些活动,积极推动联盟单位之间信息互通及合作共赢。

同时,联盟大家庭也在不断的壮大,一大批优秀的创业公司纷纷加入,目前已聚集近100家成员单位,其中包含上市公司 14家,跨国企业 7家,各阶段创业公司58家,专业医疗基金 16家以及律师事务所1家。



END

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ivd@chconsultant.com


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